希望与不确定性并存
全球首个新冠疫苗临床试验发表

康希诺的疫苗能引起免疫应答,总体上安全,但临床试验样本小,随访时间短,且没有随机对照,对试验结论的解释应谨慎对待。

(本文首发于2020年6月4日《南方周末》)

最新试验数据总体上支持对Ad5载体疫苗进行进一步研究。 (视觉中国/图)

新型冠状病毒SARS-CoV-2还在持续蔓延,与病毒抢时间的疫苗研发工作也在加速进行。根据世界卫生组织获取的数据,截止到2020年5月27日,全球有125种新冠疫苗正处于研发的不同阶段,其中10种已处于临床试验阶段。

这10种正处于临床试验阶段的疫苗里,由牛津大学和生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的ChAdOx1 nCoV-19疫苗,以及北京生物工程研究所和天津生物技术公司康希诺(CanSino)共同研发的Ad5(adenovirus type-5 vectored)COVID-19疫苗,在研发进程上,处于比较靠前的位置。这两种疫苗的一个共同点是在技术上都属于非复制型病毒载体疫苗,且使用的都是腺病毒,不同之处在于使用的腺病毒的类型有差异。

牛津大学的疫苗计划在9月完成全部三期临床试验,是已知预期进度中最快的,康希诺的Ad5疫苗则率先发表了一期临床试验,成为全球首个正式发表人体试验结果的疫苗。2020年5月22日,著名医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)发表了试验结论,该疫苗能引起免疫应答,且总体上安全。

产生了免疫反应

这项试验是在雷竞技推荐码进行的,2020年3月份,共在那里招募了108个参与者,按注射剂

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